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大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa試劑盒

更新時間:2021-09-18

簡要描述:

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采用競爭ELISA檢測法:

& 其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結合位點,標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的生物素化抗體愈少,zui后的顯色也愈淺。

& 小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法。

& 即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比,小分子激素等ELISA測定多用此法。



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我司試劑盒實驗注意事項:

1、嚴格按照相關技術標準操作。

2、密封保存,本品長時間暴露在空氣中,含量會有所降低。

3、應盡可能與制品原液配方一致,現配現用。

4、試劑盒保存:有些試劑保存于-20℃,有些試劑保存于2-8℃,具體以標簽上的標明為準。

5、濃洗刷液會有鹽分出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

6、剛打開的酶聯板孔中或許會富含少數水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗效果構成任何影響。

7、全部的樣品都應管理好,按照規矩的程序處理樣品和查看設備。

8、有效期:6個月

9、中、英文說明書或許會有不一致的當地,請以英文說明書為準。

以上九大點事您實驗成功的條件,尤其是菜鳥朋友們更要仔細閱讀,祝每一位大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa試劑盒實驗者實驗成功。


我司技術實驗分享:

& 為保證實驗結果的穩定性,宜在規定的適當時間閱讀結果;TMB經HRP作用后ELISA試劑盒,約40分鐘顯色達ling峰,隨即逐漸減弱,ELISA試劑盒至2小時后即可*消退至無色。

& TMB的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應終止,這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24小時)不褪,是目視判斷的良好終止劑。

& 此外,各類酸性終止液則會使藍色轉變成,此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。

& 有客戶說實驗復雜,還常常會出現誤差,而誤差概率的縮小就在于您自身,除了多點細心之外,您儀器洗滌的具體步驟規范,也可讓您的實驗可以做到更加的準確無誤!

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