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Science子刊:MIT學(xué)者開發(fā)出RNAi新平臺
更新時(shí)間:2012-09-06   點(diǎn)擊次數(shù):1511次

通過測序癌細(xì)胞基因組,科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了癌細(xì)胞中大量的突變、缺失或復(fù)制的基因。尋覓新藥物靶點(diǎn)的研究人員可從這一無主寶藏中獲益,但目前及時(shí)測試它們幾乎是不可能的。

為了幫助加速這一進(jìn)程,麻省理工學(xué)院的研究人員近日開發(fā)了新型的RNA傳遞納米粒,使得可在小鼠中快速篩查新的藥物靶點(diǎn)。在他們的*小鼠研究中,來自達(dá)納法癌癥研究所和博德研究所的研究人員證實(shí)這些靶向一種稱作ID4蛋白的納米顆粒可以縮小卵巢腫瘤。

這一納米顆粒系統(tǒng)在線描述于8月15日的《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)雜志上。麻省理工學(xué)院David H. Koch綜合癌癥研究所成員、健康科學(xué)與技術(shù)、電子工程和計(jì)算機(jī)科學(xué)教授Sangeeta Bhatia說其能夠突破癌癥藥物開發(fā)的重要瓶頸。

“我們所做的就是嘗試建立一個(gè)管道,你可以以基因組學(xué)中正在涌現(xiàn)的所有靶點(diǎn)作為開始,你可以通過一種小鼠模型依序過濾它們以確定哪些是重要的。通過這樣做,你就能夠區(qū)分出你想在臨床上用RNAi靶向或是開發(fā)藥物針對的目標(biāo)的優(yōu)先次序,”論文的資深作者Bhatia說。

文章的另一位資深作者、哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)副教授William Hahn是阿喀琉斯計(jì)劃(Project Achilles)的負(fù)責(zé)人,該計(jì)劃旨在協(xié)同努力從來自美國國家癌癥研究所的大量數(shù)據(jù)中鑒別出癌癥藥物的有前景的新靶點(diǎn)。

在這些有潛力的靶點(diǎn)中許多被認(rèn)為是“無藥可及”( undruggable)的,這意味著這些蛋白質(zhì)沒有任何常規(guī)藥物能夠結(jié)合的口袋。新的納米顆粒傳遞可關(guān)閉一種特異基因的短鏈RNA,或可幫助科學(xué)家們追逐這些無藥可及的蛋白。

Hahn 說:“如果我們能夠弄清楚如何在人類中完成這一工作,將開啟過去無法獲得的一類全新的靶點(diǎn)。”

大量的靶點(diǎn)

通過阿喀琉斯計(jì)劃,Hahn和他的同事們一直在測試卵巢癌細(xì)胞中許多受到破壞的基因的功能。通過揭示這些對癌細(xì)胞存活至關(guān)重要的基因,這種方法將潛在靶點(diǎn)的名單縮小到了幾十個(gè)。

通常情況下,確定一個(gè)好的藥物靶點(diǎn)的下一步是遺傳工程操作一類缺失(或過表達(dá))考慮之中基因的小鼠,看看當(dāng)腫瘤形成時(shí)它們?nèi)绾巫龀龇磻?yīng)。然而,這通常需要兩到四年的時(shí)間。在腫瘤出現(xiàn)后簡單的關(guān)閉這些基因?qū)⑹茄芯克鼈兊囊环N更快速的方法。

RNA干擾(RNAi)為此提供了一種有前景的途徑。在這一自然發(fā)生現(xiàn)象過程中,短鏈RNA結(jié)合到信使RNA(mRNA)上,mRNA負(fù)責(zé)將來自細(xì)胞核的蛋白質(zhì)構(gòu)建指令傳遞至細(xì)胞其余地方。一旦結(jié)合,mRNA分子遭到破壞,相應(yīng)的蛋白質(zhì)就不會生成。


在這些納米顆粒中,RNA鏈與蛋白質(zhì)混合進(jìn)一步幫助它們朝著它們的旅程向前進(jìn):當(dāng)顆粒進(jìn)入細(xì)胞中,它們被包裹在稱為內(nèi)涵體(endosome)的膜中。蛋白質(zhì)-RNA混合物能夠跨過內(nèi)涵體膜,使得顆粒進(jìn)入到細(xì)胞的主要區(qū)室,啟動破壞mRNA.

在一項(xiàng)卵巢腫瘤小鼠研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)用RNAi納米顆粒治療消除了大部分的腫瘤。

研究人員現(xiàn)在正利用這些顆粒測試卵巢癌以及包括胰腺癌在內(nèi)的其他癌癥類型的其他潛在靶點(diǎn)。他們也正在深入調(diào)查開發(fā)ID4靶向顆粒作為亂猜治療的可能性。

自上世紀(jì)90年代末發(fā)現(xiàn)RNAi現(xiàn)象以來,科學(xué)家們一直在尋求將RNAi當(dāng)做一種癌癥治療,然而在尋求途徑用這種治療安全有效地靶向腫瘤上遇到了一些困難,尤其是難于找到一種方法讓RNA穿透腫瘤。

Bhatia實(shí)驗(yàn)室多年來一直致力于RNAi傳遞研究工作,與Hahn研究小組聯(lián)手旨在鑒別和測試新的藥物靶點(diǎn)。他們的目標(biāo)是創(chuàng)造一種“混合給藥”技術(shù),使得研究人員能夠混合靶向特異基因的RNA傳遞顆粒,將它們注入小鼠體內(nèi)看看會發(fā)生什么。

縮小腫瘤

在他們的研究中,研究人員決定將焦點(diǎn)放在ID4蛋白上,因?yàn)樗诖蠹s三分之一的高等級卵巢腫瘤(侵襲性種類)中過表達(dá),但在其他癌癥類型中卻沒有。這一基因編碼一種轉(zhuǎn)錄因子,似乎與胚胎發(fā)育有關(guān)。它在生命早期被關(guān)閉,然后不知何故在卵巢腫瘤中被重新激活。

為了靶向ID4,Bhatia和她的學(xué)生設(shè)計(jì)了一種新型RNA傳遞納米顆粒。他們的顆粒可以靶向和穿透腫瘤,這在此前的RNAi中從未達(dá)到。

在它們的表面,顆粒用一種短蛋白肽標(biāo)記使得它們能夠進(jìn)入腫瘤細(xì)胞。這些片段被存在于腫瘤細(xì)胞上的一種稱為p32的蛋白所吸引。這一片段和許多相似的片段是由文章的作者之一、加州大學(xué)芭芭拉分校桑福德-伯納姆醫(yī)學(xué)研究所教授Erkki Ruoslahti所發(fā)現(xiàn)。

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