在一般的概念里，不需復雜設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA試劑盒技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統誤差問題及率運作問題導致了自動化概念的形成。ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、有機地、系統地結合，盡可能地減少各環節的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術的理論。
以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反 應后，作用于底物使之呈色，根據顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA法是免疫酶技術的一種，其特點是利用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應和酶促反應都在其中進行。在每次反應后都要反復洗 滌，這既保證了反應的定量關系，也避免了末反應的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA法中。酶促反應只進行一次，而 抗原、抗體的免疫反應可進行一次或數次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進行免疫反應。
臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；這類情況于次日復查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變為陰性。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
朋友們知道ELISA結果因素繁多，而正因為如此，我們才更應該去加強每一個操作環節的注意，今天我公司整理出進口ELISA試劑盒分析報告。首先在選擇時我們就應該從靈敏度、重復性、簡便性、經濟性、美譽度產品的這里幾個方面來選擇，讓實驗更有保障。
