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ELISA試劑盒即免疫吸附劑
更新時間:2016-07-27   點擊次數(shù):1973次

       今天我們就談ELISA試劑盒中陰性本底的形成原因。酶聯(lián)固相免疫實驗中,尤其在簡介ELISA試劑盒法中,經(jīng)常會碰到陰性本底的問題。主要是本底過高和不同標(biāo)本的本底值差異較大。本底或稱背景,是ELISA試劑盒中的非特異性顯色。底物未經(jīng)過酶作用而呈現(xiàn)的顏色稱為空白。底物液如配制不當(dāng)會出現(xiàn)一定的空白值。這個空白值只要不太高(A<0.05),可從個測定值中減除,并不影響實驗結(jié)果。這里研究的是不含待測抗原或抗體的陰性標(biāo)本在ELISA試劑盒中出現(xiàn)的本底。從理論上講,只有陽性標(biāo)本zui終才能引出顯色反應(yīng),在以下情況

    因此除在包被時有目的地使抗原或抗體吸附在載體上,在ELISA試劑盒各個步驟中均有可能發(fā)生干擾物質(zhì)的吸附,使zui終產(chǎn)生與受檢抗原-抗體反應(yīng)無關(guān)的顯色,這是形成本底的主要原因。

        在酶免疫測定中,ELISA試劑盒的特點是利用固相載體作為分離游離和結(jié)合的酶結(jié)合物的手段。固相載體與吸附在其上的抗原會抗體形成固相抗原或固相抗體,即免疫吸附劑。通常所用的固相載體聚苯乙烯其表面主要是疏水基團,通過疏水鍵與蛋白質(zhì)結(jié)合。之中吸附式物理性的非特異性吸附,雖然蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等對吸附的量有一定的影響,但總的來說各種蛋白質(zhì)均能吸附在聚苯乙烯載體的表面。因此需要更加專業(yè)的儀器。新BioCel裝置可以將細胞均勻分裝在多孔板中,ELISA試劑盒并執(zhí)行一系列倒去孵育液,加入新鮮溶液的操作。許多中間過程,包括細胞培養(yǎng)基的倒去和吸光度的檢測都可以自動進行。

        加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

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