細(xì)胞系通蔚生物積累了豐富的行業(yè)經(jīng)營、管理經(jīng)驗,通以市場的力量和準(zhǔn)則大力推動公司體系的全面變革,全面推進(jìn)國際化為核心的新一輪創(chuàng)業(yè),堅持我司的戰(zhàn)略自信、能力自信和文化自信,堅定不移地走創(chuàng)新發(fā)展之路!
一、實驗前準(zhǔn)備
1、清理實驗臺及儀器
2、開啟冷凍切片機(jī)并將冷凍切片機(jī)預(yù)降至所需溫度(- 15~-20 ℃*)
3、準(zhǔn)備好處理好的載玻片、刀片、膠水以及藥品
二、取材
解剖之后迅速取出所需的新鮮組織,用干紗布或濾紙擦干后不需固定直接取材(24×24×2mm*),以防形成冰晶造成切片中形成形狀不一的空泡,使細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)移位。
注:取材中目的標(biāo)本既要明確也要確保其結(jié)構(gòu)的完整性,應(yīng)避免不必要的脂肪及壞死組織附著;要盡量剔除毛發(fā)、硬骨或鈣化物;保乳手術(shù)切緣由于脂肪組織較多,取材厚度好不要超過 3mm,厚者冰凍費(fèi)時,大者難以切完整。甲狀腺及淋巴結(jié)組織要帶全組織被膜并除去多余的脂肪組織。
三、冷凍切片
1、取出組織支承器,放平擺好組織,周邊滴上包埋劑,速放于冷凍臺上冰凍,細(xì)胞系用吸熱器壓住組織,至包埋劑與組織凍結(jié)成白色冰體即可切片(1~3分種)。
2、將冷凍好的組織塊,夾緊于切片機(jī)持承器上,啟動粗進(jìn)退鍵,轉(zhuǎn)動旋鈕,將組織修平。
3、調(diào)好欲切的厚度,根據(jù)不同的組織而定,原則上是細(xì)胞密集的薄切,纖維多細(xì)胞稀的可稍為厚切,一般在5 ~10μm間。
4、調(diào)好防卷板。制作冰凍切片,關(guān)鍵在于防卷板的調(diào)節(jié)上,這就要求操作者要細(xì)心,準(zhǔn)確地將其調(diào)較好,調(diào)校至適當(dāng)?shù)奈恢谩G衅瑫r,以切出完整、平滑的切片為準(zhǔn)。切好的組織在干凈的玻片上黏附時順著一個方向稍微用力輕輕一帶 ,可避免組織攤片過程中皺折 ,保證組織結(jié)構(gòu)的完整及切片的美觀。
注:①包埋劑的選用:包埋劑是對冷凍切片質(zhì)量一重要影響因素,包埋劑用量要適宜,過多或過少都會影響標(biāo)本冷凍質(zhì)量。常用的有三種包埋劑OCT劑、B超藕合劑以及普通膠水。B超藕合劑適用于細(xì)胞豐富質(zhì)地較嫩的組織,普通膠水或 OCT劑適用于纖維豐富質(zhì)地偏硬組織。(OCT包埋劑驟冷時固化,其冷凍速度和軟硬韌度與組織相近,其還具有水溶性,不影響染色等優(yōu)點。)
②組織塊過小:先將少量膠擠在托架上預(yù)先放在冰凍機(jī)中冷凍,約30秒鐘左右待膠凝固時將小組織放上,組織周圍再加一些膠,再次置于冷凍機(jī)中冷凍,這樣組織被墊高,就能快速切出高質(zhì)量的切片。
③冷凍箱及冷凍頭的溫度高低,要根據(jù)不同的組織而定。溫度過低會導(dǎo)致組織塊過硬,切片碎裂,出現(xiàn)梯田狀薄厚不均或空洞;反之,溫度過高,組織塊硬度不夠 ,切片不易成形或成皺褶。數(shù)據(jù)圖1供參考。
④當(dāng)切片時,如果發(fā)現(xiàn)冰凍過度時,可將冰凍的組織連同支承器取出來,在室溫停留片刻,再行切片,或者用口中哈氣,或者用大拇指按壓組織塊,以此來軟化組織,再行切片。另者,調(diào)高冰凍點。
⑤用于附貼切片的載玻片,不能存放于冷凍處,于室溫存放即可。因為當(dāng)附貼切片時,從室溫中取出的載玻片與冷凍箱中的切片有一種溫度差,當(dāng)溫度較高的載玻片附貼上溫度較低的切片時,由于兩種物質(zhì)間溫度的差別,當(dāng)它們碰撞在一起時,分子彼此間發(fā)生轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生了一種吸附力,使切片與載玻片牢固地附貼在一起。如果使用冷藏的載玻片來附貼切片,由于溫度相同,沒有發(fā)生上述的現(xiàn)象。
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